Comience aquí mismo, con la ayuda de SareptAssist.

¿Necesita orientación mientras explora las complejidades del inicio del tratamiento? Estamos aquí para ayudarle con SareptAssist, nuestro programa de apoyo al paciente.

 

Es fácil inscribirse: Una vez que su médico le haya recetado VYONDYS 53, simplemente imprima el formulario de inscripción y fírmelo para indicar su consentimiento. A continuación, llévelo a su médico para que lo complete y envíe el formulario por usted. Esto autoriza a SareptAssist a comenzar a trabajar en su nombre.

Descargar formulario de inscripción

SareptAssist es un recurso disponible para aquellos que buscan o utilizan actualmente uno de los productos aprobados de Sarepta. SareptAssist solo está disponible en los Estados Unidos.

 

¿Tiene preguntas?

Llámenos.
 


1-888-SAREPTA

1-888-727-3782
Los gerente de casos están disponibles de lunes a viernes,
de 8:30 a. m. a 6:30 p. m., hora del este

 

Ashley, SareptAssist Case Manager



¿Sabía qué? Su médico es su recurso primario para hablar sobre sus necesidades médicas, mientras que su gerente de casos puede ser uno de los contactos clave para sus preguntas sobre beneficios de seguro médico, coordinación del tratamiento y acceso.

 

Qué esperar después de enviar el formulario de inscripción.

Una llamada de bienvenida.

Le presentamos SareptAssist.
 

call

Al completar la inscripción, su gerente de casos especializado le llamará para darle la bienvenida a SareptAssist, explicarle cómo puede ayudarle y responder a sus preguntas. Con su experiencia en enfermedades poco comunes, planes de seguro y redes de atención médica, obtendrá apoyo, a su lado (Support, By Your Side).

Investigación de beneficios.

Asegurarse de tener cobertura para 
VYONDYS 53.


Su gerente de casos le ayudará a comprender sus beneficios de seguro y se comunicará con su compañía de seguros para verificar la cobertura. Según su tipo de seguro y circunstancias relevantes, el gerente de casos le proporcionará información sobre otras opciones de asistencia financiera para las que podría ser elegible.

Siguiente: Comience a planificar el tratamiento.

Blue Arrow
Desktop star

Regístrese para recibir actualizaciones
de Sarepta.

Continúe

 


“Hay muchos pasos; las familias y los pacientes tienen muchas preguntas. Es mi responsabilidad explicar realmente todo el proceso”.

–Diane, gerente de casos de SareptAssist

Diane, SareptAssist case manager

FAQs Relacionadas

¿Cómo puedo conectarme con otras familias de niños con la enfermedad de Duchenne?

Varias organizaciones de defensa ofrecen a los pacientes con la enfermedad de Duchenne y a sus familias la oportunidad de reunirse en eventos durante todo el año. Obtenga más información sobre los grupos de defensa de Duchenne.

Ver todas las FAQs

Leer más

 

¿QUÉ ES VYONDYS 53 (golodirsén)?

VYONDYS 53 se utiliza para tratar a pacientes con distrofia muscular de Duchenne (DMD) que tienen una mutación confirmada en el gen de la distrofina que puede ser tratada mediante la omisión del exón 53.

Esta indicación está aprobada con aprobación acelerada según un aumento de la producción de distrofina en el músculo esquelético observado en pacientes tratados con VYONDYS 53. La aprobación continua para esta indicación puede estar supeditada a la verificación del beneficio clínico en ensayos confirmatorios.

INFORMACIÓN IMPORTANTE DE SEGURIDAD

Contraindicaciones: no reciba VYONDYS 53 si es alérgico al golodirsen o a cualquiera de los ingredientes de VYONDYS 53. Las reacciones alérgicas graves al golodirsen han incluido anafilaxia, que puede incluir dificultad para respirar y opresión en el pecho.

Reacciones de hipersensibilidad: se han producido reacciones alérgicas graves, incluida anafilaxia, en pacientes tratados con VYONDYS 53. Se han producido otras reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Los pacientes deben buscar atención médica de inmediato si presentan signos y síntomas de una reacción alérgica. Su médico le proporcionará el tratamiento médico adecuado que puede incluir ralentizar, interrumpir o discontinuar la infusión de VYONDYS 53. Su médico lo controlará hasta que la afección se resuelva.

Leer más

INFORMACIÓN IMPORTANTE SOBRE RIESGOS

Contraindicaciones: no reciba VYONDYS 53 si es alérgico al golodirsen o a cualquiera de los ingredientes de VYONDYS 53. Las reacciones alérgicas graves al golodirsen han incluido anafilaxia, que puede incluir dificultad para respirar y opresión en el pecho.

Reacciones de hipersensibilidad: se han producido reacciones alérgicas graves, incluida anafilaxia, en pacientes tratados con VYONDYS 53. Se han producido otras reacciones alérgicas, como erupción cutánea, fiebre, picazón, urticaria e inflamación o descamación de la piel en pacientes tratados con VYONDYS 53. Los pacientes deben buscar atención médica de inmediato si presentan signos y síntomas de una reacción alérgica. Su médico le proporcionará el tratamiento médico adecuado que puede incluir ralentizar, interrumpir o discontinuar la infusión de VYONDYS 53. Su médico lo controlará hasta que la afección se resuelva.

Monitoreo y toxicidad renal: Se observó daño renal en animales que recibieron golodirsen. Aunque no se observó daño renal en los estudios clínicos con VYONDYS 53, se ha producido daño renal potencialmente mortal con otros fármacos que funcionan de manera similar. Su médico puede recomendar análisis de orina y sangre antes de iniciar el tratamiento, seguidos de análisis de orina cada mes y un análisis de sangre cada 3 meses para controlar los riñones.

Reacciones adversas: los efectos secundarios que se han producido en al menos el 20% de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con mayor frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión intravenosa (i.v.) inactiva fueron dolor de cabeza (41%, 10%), fiebre (41%, 14%), caídas (29%, 19%), dolor en el abdomen (27%, 10%), infección de la nariz y la garganta (27%, 14%), tos (27%, 19%), vómitos (27%, 19%), y náuseas (20%, 10%).

Otros efectos secundarios que se produjeron en más del 5% de los pacientes tratados con VYONDYS 53 y con más frecuencia que en los pacientes que recibieron una infusión i.v. inactiva fueron dolor en el lugar de la administración i.v., dolor de espalda, dolor, diarrea, mareos, distención o desgarro de un ligamento, moretones, gripe, dolor en la boca y la garganta, congestión o secreción nasal, raspaduras o excoriación de la piel, infección de oído, alergia estacional, latidos cardíacos rápidos, reacciones relacionadas con el lugar del catéter i.v., estreñimiento, y fracturas en los huesos.

¿Qué debo hacer si tengo efectos secundarios? 
Pida asesoramiento a su proveedor de atención médica sobre cualquier efecto secundario que le preocupe.

Lo animamos a que notifique a la FDA los efectos secundarios negativos de los fármacos con receta. Visite www.fda.gov/medwatch o llame al 1-800-FDA-1088. También puede informar efectos secundarios a Sarepta Therapeutics al 1-888-SAREPTA (1-888-727-3782).

La información proporcionada aquí no incluye todo lo que se conoce sobre VYONDYS 53. Para obtener más información, hable con su proveedor de atención médica.

Antes de recibir esta infusión, consulte la Información de prescripción completa para VYONDYS 53 (golodirsen).